CQV-ingenjör till avancerade läkemedelsprojekt (GMP & hög tekniknivå)

About this job

Om uppdraget Vi söker en erfaren CQV-ingenjör till uppdrag i Södertälje/Stockholm. Du arbetar i projekt där precision, spårbarhet och GMP-efterlevnad är avgörande – från tidiga designfaser till färdig och validerad anläggning. Dina ansvarsområden Planering och genomförande av IQ/OQ/PQ Framtagning och granskning av valideringsplaner, protokoll och rapporter FAT/SAT och commissioning av utrustning och processystem Riskanalyser (t.ex. FMEA), kravspårning och GMP-dokumentation Samarbete med process-, automations- och kvalitetsfunktioner Stöd till projektteam i tekniska och regulatoriska frågor Vi söker dig som Har relevant ingenjörsutbildning och minst 5 års erfarenhet av CQV/validering inom läkemedel eller annan GMP-styrd industri Trivs i teknikdrivna projekt med höga krav på kvalitet och dokumentation Är strukturerad, lösningsorienterad och kommunikativ Behärskar svenska och engelska i tal och skrift Har gedigen förståelse för GMP och kvalitetssystem Vi erbjuder Flexibel och trygg arbetsmiljö med kollektivavtal Uppdrag där din kompetens gör konkret skillnad Möjlighet att arbeta med tekniskt avancerade och kvalitetskritiska projekt Fokus på personlig utveckling och kontinuerligt lärande

Want to know if you're a fit? Check your CV against this role — free, in 30 seconds.

Similar jobs

• Vi söker farmaceuter till Kronans Apoteks kompetenspool i Stockholm · Kronans Apotek AB
• Konsult - Service Delivery Coordinator i Stockholm · TNG Group AB
• Senior Software Engineer - Flight Operations - Frontend · Avinode Aktiebolag
• Verksamhetschef sökes till Unikas LSS-boende Nysättra och Ljusevägen · Unika LSS Omsorg Sverige AB
• Fritidspedagog med driv! · Engelska Skolor och Förskolor i Sverige AB
• Enhetschef Kundenhet Hjälpmedelsverksamheterna · REGION STOCKHOLM