Spécialiste Affaires Cliniques & Réglementaires - CLARA (H/F)

À propos de ce poste

Dans le cadre de notre développement, nous renforçons notre équipe Qualité et Affaires Réglementaires avec un profil hybride, à l'interface entre les Affaires Cliniques et les Affaires Réglementaires. Missions Rattaché(e) à la direction Qualité et Affaires Réglementaires, vous contribuez à l’évaluation clinique de nos dispositifs médicaux ainsi qu’à l’obtention et au maintien de leurs autorisations de mise sur le marché. Vos principales responsabilités seront les suivantes: Rédiger et maintenir la documentation clinique et post-marché: plans et rapports d’évaluation clinique (CEP/CER), PMS, PMCF, PSUR, etc., en assurant la cohérence avec la gestion des risques et la documentation technique.…

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Salaires — France

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