Regulatory Affairs Specialist
Grifols · Sant Cugat del Valles
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- Empresa
- Grifols
- Ubicación
- Sant Cugat del Valles
- Publicado
- 30 de julio de 2026
Sobre este empleo
That’s why we need a Regulatory Affairs Specialist like you. Mission The RRAA Specialist will be responsible of the preparation of technical documentation, submission and following up of product registration and/or renewal, variations dossiers, as well as other regulatory documentation. What your responsibilities will be Prepare, compile, and maintain registration dossiers and other regulatory documentation for medicinal products and medical devices within the assigned portfolio. Prepare, review, and submit regulatory documentation for new registrations, renewals, variations, and other regulatory procedures. Review and validate dossiers prepared by other team members, ensuring accuracy, quality, and regulatory compliance.…
Esto es un breve resumen.
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