Senior Documentation Specialist

Über diese Stelle

About this position As the Senior Documentation Specialist, you ensure the effective management, quality, completeness, and inspection readiness of essential clinical trial documentation for assigned studies, programmes or documentation activities, including the sponsor TMF and oversight of CRO and laboratory TMFs. You acts as an experienced TMF specialist, working closely with Clinical Operations and cross-functional study teams to provide expert guidance on document processes, compliance, risk management and continuous improvement. Your tasks: Oversee documentation handling, filing and archival activities for assigned studies, programmes or documentation activities across relevant functional areas, ensuring that final documents are complete, accurate, traceable and maintained in the…

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