Hands-on Regulatory Affairs Expert
Sunmedic AB · Vellinge, Sverige
Не откликайтесь вслепую. Сначала проверьте, насколько ваше резюме подходит на эту роль — бесплатно, за 30 секунд.
Вы перейдёте к оригинальному объявлению работодателя.
- Компания
- Sunmedic AB
- Локация
- Vellinge, Sverige
- Тип занятости
- Полная занятость
- Опубликовано
- 23 июня 2026 г.
Об этой вакансии
Sunmedic is a medical device company focused on developing safe and effective products. We are looking for a hands-on Regulatory Affairs Expert who can take ownership of technical documentation, ensure regulatory compliance, and work closely with quality and development teams. What you will do - Prepare, maintain, and update technical files and regulatory documentation in line with EU MDR and other applicable regulations. - Handle regulatory submissions (EU MDR) and manage lifecycle activities including updates and variations. - Support and maintain the quality management system (ISO 13485), including quality control documentation and records. - Review and assess design changes, labeling updates, and material changes for regulatory impact. - Collaborate with Quality Assurance and R&D teams…
Это краткое описание. Хотите узнать, подходите ли вы? Проверьте резюме под эту роль — бесплатно, за 30 секунд.
Узнайте, подходит ли ваше резюме под эту вакансию
Вставьте резюме и получите мгновенную оценку соответствия этой роли — плюс персональное сопроводительное письмо в один клик.
- Мгновенная оценка соответствия этой роли
- Персональное сопроводительное письмо в один клик
- Бесплатно — без карты