Hands-on Regulatory Affairs Expert
Sunmedic AB · Vellinge, Sverige
Nie aplikuj w ciemno. Najpierw sprawdź, jak Twoje CV pasuje do tej oferty — za darmo, w 30 sekund.
Przejdziesz do oryginalnego ogłoszenia pracodawcy.
- Firma
- Sunmedic AB
- Lokalizacja
- Vellinge, Sverige
- Rodzaj umowy
- Pełny etat
- Opublikowano
- 23 czerwca 2026
O tej ofercie
Sunmedic is a medical device company focused on developing safe and effective products. We are looking for a hands-on Regulatory Affairs Expert who can take ownership of technical documentation, ensure regulatory compliance, and work closely with quality and development teams. What you will do - Prepare, maintain, and update technical files and regulatory documentation in line with EU MDR and other applicable regulations. - Handle regulatory submissions (EU MDR) and manage lifecycle activities including updates and variations. - Support and maintain the quality management system (ISO 13485), including quality control documentation and records. - Review and assess design changes, labeling updates, and material changes for regulatory impact. - Collaborate with Quality Assurance and R&D teams…
To krótkie podsumowanie. Chcesz wiedzieć, czy pasujesz? Sprawdź swoje CV pod tę ofertę — za darmo, w 30 sekund.
Czy Twoje CV pasuje do tej oferty?
Wklej swoje CV, aby od razu zobaczyć dopasowanie do tego stanowiska — i otrzymać dopasowany list motywacyjny jednym kliknięciem.
- Natychmiastowe dopasowanie do tego stanowiska
- Dopasowany list motywacyjny jednym kliknięciem
- Za darmo — bez karty